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95+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3

95+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3

95+ White Powder EnzalutamideImpurity14 CAS NO. 749927-69-3
95+ White Powder EnzalutamideImpurity14 CAS NO. 749927-69-3 95+ White Powder EnzalutamideImpurity14 CAS NO. 749927-69-3

Ampliación de imagen :  95+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: EnzalutamidaImpureza14 No CAS: 749927-69-3
¿ Qué pasa?: 232.05 En el caso de las empresas: C8H7BrFNO
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Enzalutamida en polvo blancoImpureza14 CAS NO. 749927-69-3 Pureza 95+

 

Nombre:EnzalutamidaImpureza14

CAS NO:749927-69-3

¿ Qué pasa?- ¿Qué es eso?05

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:EnzalutamidaEPimpuridadB;Enzalutamidaimpuridad14;N-METIL4-BROMO-2-FLUORO;

 

Aplicación

 

Producción de fármacos: Durante la producción de enzalutamida, los fabricantes deben controlar de cerca las impurezas potenciales, incluida la impureza de enzalutamida 14.se puede garantizar la pureza y la seguridad del producto final.

Control de la calidad: Las empresas farmacéuticas deben seguir estrictas normas de calidad, incluidas las establecidas por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH).Estas normas requieren un análisis detallado y límites de impurezas en los medicamentos para garantizar la seguridad del paciente.

 

Cumplimiento normativo:Cuando se presentan nuevas solicitudes de medicamentos o se actualiza la información sobre medicamentos existente a las agencias reguladoras (como la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. FDA o la Agencia Europea de Medicamentos EMA), los fabricantes deben proporcionar datos detallados sobre las impurezas del fármaco, incluida la impureza de Enzalutamida 14.

 

Investigación y desarrollo: al desarrollar nuevas vías sintéticas u optimizar los procesos de producción de medicamentos existentes, los investigadores deben evaluar el impacto de diferentes impurezas en el rendimiento de los medicamentos.Esta investigación ayuda a comprender mejor cómo controlar y minimizar la formación de impurezas.

 

Evaluación de la seguridad: antes de que un medicamento entre en el mercado, se llevan a cabo evaluaciones exhaustivas de la seguridad.incluida la evaluación del posible impacto de impurezas como la Enzalutamida Impuridad 14 en la salud del paciente..

 

Paquete

 

 95+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3 0     95+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3 1 

95+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3 295+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3 495+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3 5

95+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3 695+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3 7

95+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3 895+ Polvo blanco EnzalutamidaImpuridad14 CAS NO. 749927-69-3 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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