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95+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2

95+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2

95+ White Powder Enzalutamide EP Impurity C CAS NO. 179232-29-2
95+ White Powder Enzalutamide EP Impurity C CAS NO. 179232-29-2 95+ White Powder Enzalutamide EP Impurity C CAS NO. 179232-29-2

Ampliación de imagen :  95+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Enzalutamida EP Impuridad C No CAS: 179232-29-2
¿ Qué pasa?: 233.03 En el caso de las empresas: C8H6BrFO2
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2 Pureza 95+

 

Nombre:Enzalutamida EP Impuridad C

CAS NO- ¿Por qué no?

¿ Qué pasa?233 años.03

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Enzalutamida EP Impuridad C

 

Aplicación

 

Las impurezas son cualquier otra sustancia de un fármaco que no sea el principio activo principal.o sustancias introducidas durante el proceso de fabricaciónDurante la producción de medicamentos, las impurezas deben controlarse estrictamente para garantizar la seguridad y la eficacia del producto final.

 

En general, el estudio y control de las impurezas es un aspecto crucial de la investigación y el desarrollo de fármacos, así como de su producción.Por lo tanto, requieren una investigación y un análisis en profundidad para garantizar la calidad y la seguridad del producto final..

 

Como impureza potencial de Enzalutamide, la Enzalutamide EP Impuridad C puede tener un impacto en la calidad y seguridad del medicamento.requiere una detección y un control estrictos en la producción y el control de calidad de la enzalutamida.

 

Evaluación de la seguridad: antes de que un medicamento entre en el mercado, se llevan a cabo evaluaciones exhaustivas de la seguridad.incluida la evaluación del posible impacto de impurezas como la Enzalutamida Impuridad 14 en la salud del paciente..

 

Paquete

 

 95+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2 0     95+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2 1 

95+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2 295+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2 495+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2 5

95+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2 695+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2 7

95+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2 895+ Polvo blanco Enzalutamida EP Impuridad C CAS NO. 179232-29-2 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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