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95+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1

95+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1

95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1
95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1

Ampliación de imagen :  95+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Impuridad de etrapopa etanolamina No CAS: 1437383-35-1
¿ Qué pasa?: 456.49 En el caso de las empresas: C26H24N4O4
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Etrapopa Impuridad de etanolamina CAS 1437383-35-1 Pureza 95+

 

Nombre:Impuridad de etrapopa etanolamina

CAS NO:1437383-35-1

¿ Qué pasa?- ¿Qué es eso?49

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Impuridad de etrapopa etanolamina

 

Aplicación

 

La impureza de etrapopa etanolamina, también denominada impureza de etanolamina de eltrombopag, es una impureza potencial que puede surgir durante la síntesis o fabricación de eltrombopag.un medicamento utilizado para tratar la trombocitopenia y otros trastornos sanguíneosEsta impureza no tiene aplicaciones terapéuticas directas, sino que sirve como indicador para el control de calidad y la evaluación de la seguridad del fármaco.

 

En la industria farmacéutica, la presencia de impurezas como la impureza de EtrapopaEthanolamine se supervisa y controla cuidadosamente para garantizar la seguridad y eficacia del producto farmacéutico final.El estudio y el análisis de esta impureza son cruciales para entender su origen, cantidad y efectos potenciales en la estabilidad, pureza y seguridad de eltrombopag.

 

La aplicación principal de la impureza EtrapopaEthanolamine radica en el control y la garantía de calidad durante el desarrollo y la producción de fármacos.Los fabricantes emplean métodos analíticos rigurosos para detectar y cuantificar esta impureza, lo que les permite ajustar los procesos de producción, optimizar las técnicas de fabricación y garantizar que el medicamento final cumple con las normas requeridas de seguridad y eficacia.

 

Además, la caracterización de la impureza EtrapopaEthanolamine puede contribuir a estudios farmacocinéticos y metabólicos.Los investigadores pueden obtener información sobre las vías metabólicas del eltrombopag y la formación de sus metabolitos.Esta información puede orientar una mayor optimización del fármaco y su perfil de seguridad.

 

Paquete

 

 95+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1 0     95+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1 1 

95+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1 295+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1 495+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1 5

95+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1 695+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1 7

95+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1 895+ Polvo blanco Etrapopa impureza de etanolamina CAS 1437383-35-1 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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