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95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1

nophotod
Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Levosimendano Impurezas No CAS: 139052-02-1
¿ Qué pasa?: - En el caso de las empresas: -
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1 Pureza 95+

 

Nombre:Levosimendano Impurezas

CAS NO:139052-02-1

¿ Qué pasa?203. ¿Qué es eso?24

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Levosimendano Impurezas

 

Aplicación

 

Control de calidad: En la fabricación farmacéutica, un control estricto de las impurezas de Levosimendan es esencial para garantizar la calidad y seguridad del medicamento.Se realiza un análisis cuantitativo y cualitativo de estas impurezas para garantizar el cumplimiento de las normas reglamentarias.

 

Desarrollo de fármacos: En el contexto del desarrollo de nuevos fármacos, el estudio de las impurezas de Levosimendan proporciona información sobre los mecanismos de estabilidad y degradación del fármaco.Este conocimiento puede ayudar a optimizar los procesos de fabricación y las condiciones de almacenamiento para mejorar la estabilidad y eficacia de Levosimendan..

 

Evaluación de la seguridad: se realizan evaluaciones de la seguridad de las impurezas de Levosimendan para determinar sus posibles efectos adversos en los seres humanos.Se realizarán estudios toxicológicos y farmacológicos para evaluar el perfil de seguridad de estas impurezas..

 

Perfiles de impurezas: La comprensión de la naturaleza y cantidad de impurezas de Levosimendan puede ayudar en el perfil de impurezas.así como para el seguimiento de las variaciones de lote a lote.

 

Cumplimiento normativo: El cumplimiento de las regulaciones farmacéuticas a menudo requiere la identificación y cuantificación de las impurezas en los productos farmacéuticos.El conocimiento de las impurezas de Levosimendan ayuda a los fabricantes a cumplir con estas regulaciones y evitar posibles problemas regulatorios..

 

Paquete

 

 95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1 0     95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1 1 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1 295+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1 495+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1 5

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1 695+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1 7

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1 895+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 139052-02-1 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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