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95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 14 CAS 144238-75-5

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 14 CAS 144238-75-5

95+ White Powder Levosimendan Impurity 14 CAS 144238-75-5
95+ White Powder Levosimendan Impurity 14 CAS 144238-75-5

Ampliación de imagen :  95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 14 CAS 144238-75-5 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Levosimendán Impuridad 14 No CAS: No se puede.
¿ Qué pasa?: 280.28 En el caso de las empresas: C14H12N6O
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Levosimendan Impuridad 14 CAS 144238-75-5 Pureza 95+

 

Nombre:Levosimendán Impuridad 14

CAS NO:No se puede.

¿ Qué pasa?- ¿Qué es eso?28

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Levosimendán Impuridad 14

 

Aplicación

 

Control de calidad: Levosimendan Impuridad 14 se analiza cuantitativa y cualitativamente para garantizar que sus niveles estén por debajo de los límites aceptables, garantizando así la pureza y calidad del medicamento.Este análisis es crucial durante el proceso de fabricación para controlar los niveles de impurezas.

 

Evaluación de la seguridad: las evaluaciones de la seguridad de Levosimendan Impuridad 14 incluyen estudios toxicológicos y farmacológicos para comprender sus posibles efectos adversos en humanos.Esta evaluación garantiza la seguridad del medicamento durante el uso clínico..

 

Optimización del proceso: el estudio de la impureza de Levosimendan 14 puede proporcionar información sobre su formación y origen durante el proceso de fabricación.Este conocimiento puede orientar la optimización de los procesos de producción, con el objetivo de minimizar su formación y mejorar la estabilidad y pureza del producto farmacéutico final.

 

Cumplimiento normativo: El cumplimiento de las regulaciones farmacéuticas a menudo requiere una caracterización detallada de las impurezas.Comprender la naturaleza y los niveles de Levosimendan Impuridad 14 ayuda a los fabricantes a garantizar que sus productos cumplan con las normas reglamentarias y evitar problemas de cumplimiento..

 

Paquete

 

 95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 14 CAS 144238-75-5 0     95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 14 CAS 144238-75-5 1 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 14 CAS 144238-75-5 295+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 14 CAS 144238-75-5 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 14 CAS 144238-75-5 495+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 14 CAS 144238-75-5 5

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 14 CAS 144238-75-5 695+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 14 CAS 144238-75-5 7

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Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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