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95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 8 CAS 274263-65-9

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 8 CAS 274263-65-9

95+ White Powder Levosimendan Impurity 8 CAS 274263-65-9
95+ White Powder Levosimendan Impurity 8 CAS 274263-65-9

Ampliación de imagen :  95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 8 CAS 274263-65-9 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Levosimendán Impuridad 8 No CAS: 274263-65-9
¿ Qué pasa?: 298.3 En el caso de las empresas: C14H14N6O2
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Levosimendan Impuridad 8 CAS 274263-65-9 Pureza 95+

 

Nombre:Levosimendán Impuridad 8

CAS NO:274263-65-9

¿ Qué pasa?298 años.3

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Levosimendán Impuridad 8

 

Aplicación

 

Control de calidad: La vigilancia y control del nivel de impureza de Levosimendan 8 es crucial para garantizar la calidad y seguridad del producto final de Levosimendan.Los fabricantes deben asegurarse de que los niveles de impurezas cumplen con las normas de calidad establecidas.

 

Estudios de estabilidad: Al estudiar la formación y estabilidad de la impureza de Levosimendan 8 en diversas condiciones, los científicos pueden obtener información sobre las vías de degradación y las tasas de degradación de Levosimendan,de modo que se pueda predecir su estabilidad durante el almacenamiento y el uso.

 

Desarrollo de fármacos: Investigar la impureza de Levosimendan 8 puede ayudar a optimizar las rutas sintéticas, reducir la formación de impurezas y mejorar la pureza del fármaco durante la fase de desarrollo de fármacos.Esto no sólo mejora la eficiencia de la producción, sino que también ayuda a reducir los costes de producción.

 

Evaluación de la seguridad: aunque Levosimendan Impurity 8 en sí mismo puede no tener actividad terapéutica, su presencia puede plantear riesgos potenciales para la salud humana.una evaluación exhaustiva de la seguridad de la impureza es una parte esencial del proceso de desarrollo de fármacos.

 

Cumplimiento normativo: Se requiere que los fabricantes demuestren la seguridad y eficacia de sus productos para cumplir con los requisitos de las agencias reguladoras de medicamentos.La investigación exhaustiva sobre Levosimendan Impurity 8 es un componente importante para cumplir con estos requisitos reglamentarios..

 

Paquete

 

 95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 8 CAS 274263-65-9 0     95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 8 CAS 274263-65-9 1 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 8 CAS 274263-65-9 295+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 8 CAS 274263-65-9 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 8 CAS 274263-65-9 495+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 8 CAS 274263-65-9 5

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Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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