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95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2

95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2
95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2

Ampliación de imagen :  95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Levosimendano Impurezas No CAS: 1630760-89-2
¿ Qué pasa?: 188.23 En el caso de las empresas: C11H12N2O
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2 Pureza 95+

 

Nombre:Levosimendano Impurezas

CAS NO:1630760-89-2

¿ Qué pasa?298 años.3

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Levosimendano Impurezas

 

Aplicación

 

Investigación y desarrollo de fármacos: Estudiar la impureza de Levosimendan puede ayudar a optimizar las rutas de síntesis de fármacos, minimizar la formación de impurezas y mejorar la pureza de los fármacos.La comprensión de la estructura y las propiedades de las impurezas puede proporcionar información valiosa para el diseño y optimización de la estructura de los fármacos.

 

Control de calidad: La vigilancia y control de la impureza de Levosimendan durante la producción es crucial para garantizar la calidad y seguridad del medicamento final.Un control riguroso de las impurezas puede identificar rápidamente posibles problemas de producción, garantizando la calidad y la estabilidad del producto.

 

Estudios de estabilidad: el examen de las vías de estabilidad y degradación de Levosimendan Impuridad en diversas condiciones puede predecir la estabilidad del medicamento durante el almacenamiento y el uso.Esta información es esencial para determinar las condiciones de almacenamiento adecuadas y fijar las fechas de caducidad..

 

Evaluación de la seguridad: aunque Levosimendan Impuridad puede no tener actividad terapéutica, su presencia podría plantear riesgos potenciales para la salud humana.Las evaluaciones exhaustivas de la seguridad de las impurezas son una parte crucial del proceso de desarrollo de fármacosLos estudios en profundidad de las impurezas pueden proporcionar un apoyo sólido para las evaluaciones de la seguridad de los medicamentos.

Paquete

 

 95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2 0     95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2 1 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2 295+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2 495+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2 5

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2 695+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2 7

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2 895+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad CAS 1630760-89-2 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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