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95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1

Ampliación de imagen :  95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Levosimendán Impuridad 16 No CAS: 2290570-69-1
¿ Qué pasa?: 188.23 En el caso de las empresas: C11H12N2O
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1 Pureza 95+

 

Nombre:Levosimendán Impuridad 16

CAS NO:2290570-69-1

¿ Qué pasa?298 años.3

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Levosimendán Impuridad 16

 

Aplicación

 

Investigación y desarrollo de fármacos: Estudiar Levosimendan Impuridad 16 ayuda a comprender los subproductos y los mecanismos de reacción involucrados en la síntesis del fármaco.Este conocimiento puede optimizar la ruta de síntesis, minimizar la formación de impurezas y mejorar la pureza y calidad del producto farmacéutico final.El análisis de la estructura y las propiedades de la impureza puede proporcionar información valiosa para el diseño y optimización de la estructura del fármaco.

 

Control de calidad: La vigilancia y control de Levosimendan Impuridad 16 durante la producción es crucial para garantizar la calidad y seguridad del medicamento.El control riguroso de los niveles de impurezas puede identificar rápidamente posibles problemas de producción, garantizando la consistencia y estabilidad del producto.

 

Estudios de estabilidad: el examen de la estabilidad y las vías de degradación de Levosimendan Impuridad 16 en diversas condiciones puede predecir la estabilidad del fármaco durante el almacenamiento y el uso.Esta información es esencial para determinar las condiciones de almacenamiento adecuadas y fijar las fechas de caducidad..

 

Evaluación de la seguridad: aunque Levosimendan Impurity 16 puede no tener actividad terapéutica, su presencia podría plantear riesgos potenciales para la salud humana.una evaluación exhaustiva de la seguridad de la impureza es esencial en el proceso de desarrollo de fármacosLos estudios detallados de la impureza pueden proporcionar un apoyo sólido para las evaluaciones de la seguridad de los medicamentos.

 

Paquete

 

 95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1 0     95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1 1 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1 295+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1 495+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1 5

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1 695+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1 7

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1 895+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 16 CAS 2290570-69-1 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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