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95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 25 CAS 131741-36-1

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95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
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Ampliación de imagen :  95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 25 CAS 131741-36-1 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Levosimendano Impuridad 25 No CAS: 131741-36-1
¿ Qué pasa?: 278.27 En el caso de las empresas: C14H10N6O
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Levosimendan Impuridad 25 CAS 131741-36-1 95+

 

Nombre:Levosimendano Impuridad 25

CAS NO:131741-36-1

¿ Qué pasa?278. ¿Qué es eso?27

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Levosimendano Impuridad 25

 

Aplicación

 

Descubrimiento y desarrollo de fármacos: Durante la fase de descubrimiento y desarrollo de fármacos, se estudia y controla Levosimendan Impuridad 25 como una impureza clave.El análisis y el control de las impurezas en los medicamentos son cruciales para garantizar su seguridad, eficacia y estabilidad.

 

Fabricación de medicamentos: En la fase de fabricación, Levosimendan Impurity 25 puede utilizarse para controlar y controlar la calidad de los productos farmacéuticos.Las compañías farmacéuticas deben garantizar que los niveles de impurezas de sus medicamentos cumplan con las normas reglamentarias para mantener la seguridad y eficacia del producto.

 

Aseguramiento y control de calidad: En el control de calidad, Levosimendan Impurity 25 puede servir como material de referencia o sustancia de control para el análisis de fármacos, detección de impurezas,y estudios de liberación y estabilidad del fármacoEsto ayuda a garantizar que los productos farmacéuticos cumplan constantemente con los estándares de calidad durante todo su ciclo de vida.

 

Cumplimiento normativo: En el ámbito de la regulación de los medicamentos, las compañías farmacéuticas deben cumplir con varias regulaciones y estándares para garantizar la seguridad y eficacia de sus medicamentos.El estudio y el control de Levosimendan Impurity 25 pueden formar parte de estos reglamentos y normas., que asiste a las empresas farmacéuticas en el cumplimiento de los requisitos reglamentarios.

 

Paquete

 

 95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 25 CAS 131741-36-1 0     95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 25 CAS 131741-36-1 295+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 25 CAS 131741-36-1 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 25 CAS 131741-36-1 495+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 25 CAS 131741-36-1 5

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Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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