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95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5

95+ White Powder Levosimendan Impurity 35 CAS 1630760-90-5
95+ White Powder Levosimendan Impurity 35 CAS 1630760-90-5

Ampliación de imagen :  95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Levosimendán Impuridad 35 No CAS: 1630760-90-5
¿ Qué pasa?: 222.67 En el caso de las empresas: C11H11ClN2O
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5 95+

 

Nombre:Levosimendán Impuridad 35

CAS NO:1630760-90-5

¿ Qué pasa?- ¿Qué es eso?67

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Levosimendán Impuridad 35

 

Aplicación

 

Las aplicaciones específicas de Levosimendan Impuridad 35 no están bien definidas ya que generalmente se refiere a una impureza química específica en lugar de un compuesto o producto independiente.Levosimendan Impuridad 35 podría ser una de las impurezas generadas durante la síntesis o producción de Levosimendan., un agente inotrópico positivo utilizado principalmente en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.

 

Sin embargo,Las impurezas como Levosimendan Impurity 35 no se utilizan normalmente para aplicaciones farmacológicas o biológicas, ya que pueden no poseer la actividad terapéutica o el perfil de seguridad requerido para los medicamentos.La presencia de impurezas debe controlarse durante la fabricación de medicamentos para garantizar la calidad y seguridad del medicamento.

 

En el desarrollo y producción de fármacos, el estudio y control de las impurezas son cruciales. Estas impurezas pueden afectar potencialmente la estabilidad, seguridad y eficacia de los medicamentos.La investigación sobre las impurezas puede implicar comprender sus propiedades químicas, fuentes, concentraciones en el medicamento y su impacto en la calidad y seguridad del medicamento.

 

Paquete

 

 95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5 0     95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5 1 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5 295+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5 495+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5 5

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5 695+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5 7

95+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5 895+ Polvo blanco Levosimendan Impuridad 35 CAS 1630760-90-5 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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