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95+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5

95+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5

95+ White Powder Sorafenib Impurity D CAS 2206827-14-5
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Ampliación de imagen :  95+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Sorafenib Impuridad D No CAS: Se trata de un artículo de la Directiva 89/391/CEE.
¿ Qué pasa?: 329.35 En el caso de las empresas: C17H19N3O4
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Sorafenib en polvo blanco Impuridad D CAS 2206827-14-5 95+

 

Nombre:Regorafenib Impuridad D

CAS NO:Se trata de un artículo de la Directiva 89/391/CEE.

¿ Qué pasa?- ¿Qué es eso?35

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Regorafenib Impuridad D

 

Aplicación

 

Regorafenib Impuridad D es una impureza específica presente en Regorafenib, un fármaco utilizado principalmente en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer como inhibidor de la multicinasa.cuando se trata de la aplicación de Regorafenib Impuridad D, no sirve como principio activo con fines terapéuticos.

 

De hecho, las impurezas en los medicamentos son factores que requieren un estricto control durante la fabricación farmacéutica para garantizar la seguridad y eficacia del medicamento.Las altas concentraciones de impurezas pueden afectar la purezaEn el caso de los medicamentos, la determinación de la eficacia, la estabilidad y la actividad biológica del fármaco, lo que conduce a efectos adversos o a una reducción de los beneficios terapéuticos.El control de las impurezas es un paso crucial en el desarrollo y producción de medicamentos..

 

El estudio de Regorafenib Impuridad D se centra en comprender sus propiedades químicas, sus posibles actividades biológicas y los mecanismos de su formación durante la producción y almacenamiento de fármacos.Haciendo una investigación profunda sobre esta impureza, las empresas farmacéuticas pueden optimizar sus procesos de fabricación, reducir los niveles de impurezas y, en última instancia, mejorar la calidad y la seguridad del producto final.

 

Paquete

 

 95+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5 0     95+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5 1 

95+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5 295+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5 495+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5 5

95+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5 695+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5 7

95+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5 895+ Polvo blanco Sorafenib Impuridad D CAS 2206827-14-5 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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