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95+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1

95+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1

95+ White Powder Regorafenib Impurity 18 CAS 6144-78-1
95+ White Powder Regorafenib Impurity 18 CAS 6144-78-1

Ampliación de imagen :  95+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Regorafenib Impuridad 18 No CAS: 6144-78-1
¿ Qué pasa?: 136,15 En el caso de las empresas: C7H8N2O
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1 95+

 

Nombre:Regorafenib Impuridad 18

CAS NO:6144-78-1

¿ Qué pasa?- ¿Qué es eso?15

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Regorafenib Impuridad 18

 

Aplicación

 

Control y garantía de calidad: La presencia de impurezas en los medicamentos puede afectar su seguridad, pureza y eficacia terapéutica.es esencial controlar los niveles de impurezas como Regorafenib Impuridad 18 durante el proceso de fabricaciónAl detectar y cuantificar esta impureza, las compañías farmacéuticas pueden garantizar que el producto farmacéutico final cumpla con los estándares de calidad requeridos.

 

Optimización del proceso: Estudiar la formación y el comportamiento de Regorafenib Impuridad 18 puede ayudar a los fabricantes a optimizar sus procesos de producción.Comprender las condiciones que favorecen la formación de esta impureza permite a las empresas modificar sus procedimientos de fabricación para minimizar su producciónEsta optimización puede conducir a una mayor eficiencia, reducción de residuos y mayor pureza del producto.

 

Desarrollo e investigación de fármacos:La identificación y caracterización de impurezas como Regorafenib Impuridad 18 proporcionan información valiosa sobre las propiedades químicas y farmacológicas del fármaco en sí.Estos conocimientos pueden ayudar a comprender el mecanismo de acción del fármaco, su metabolismo en el cuerpo y los posibles efectos secundarios.Dicha información es crucial para el desarrollo y la optimización de medicamentos.

 

Paquete

 

 95+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1 0     95+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1 1 

95+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1 295+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1 495+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1 5

95+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1 695+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1 7

95+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1 895+ Polvo blanco Regorafenib impureza 18 CAS 6144-78-1 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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