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95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4

95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4

95+ White Powder Regorafenib Impurity 40 CAS 2711-18-4
95+ White Powder Regorafenib Impurity 40 CAS 2711-18-4

Ampliación de imagen :  95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Regorafenib Impuridad 40 No CAS: 2711-18-4
¿ Qué pasa?: 266.6 En el caso de las empresas: C10H10ClF3N2O
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Regorafenib impureza 40 CAS 2711-18-4 95+

 

Nombre:Sorafenib Impuridad 40

CAS NO:2711-18-4

¿ Qué pasa?266. ¿Qué es eso?6

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Sorafenib Impuridad 40

 

Aplicación

 

En lo que respecta a la aplicación de Sorafenib Impuridad 40, actualmente no hay información específica sobre su uso industrial o médico directo.las impurezas, incluyendo Sorafenib Impuridad 40, requieren un control y monitoreo estrictos para garantizar la pureza, estabilidad y seguridad del medicamento.Sorafenib Impuridad 40 en sí no tiene valor de aplicación directa.

 

Sin embargo, la investigación y el análisis de tales impurezas tienen una importancia significativa en la investigación y el desarrollo de fármacos (I+D) y el control de calidad.Una comprensión profunda de Sorafenib Impuridad 40 puede ayudar a los científicos a obtener información sobre las vías sintéticas y los mecanismos de reacción de SorafenibAl estudiar esta impureza, es posible optimizar el proceso de fabricación de medicamentos, minimizando la formación de impurezas y, en consecuencia, mejorando la pureza y la calidad del medicamento.Esto..., a su vez, contribuye a mejorar el efecto terapéutico general y la seguridad del fármaco, proporcionando mejores opciones de tratamiento para los pacientes.

 

Es importante señalar que debido a la naturaleza específica y los riesgos potenciales asociados con Sorafenib Impuridad 40 como impureza,toda investigación o aplicación que implique esta impureza deberá someterse a un riguroso proceso de evaluación y aprobación científica para garantizar su seguridad y eficacia.El estricto cumplimiento de las regulaciones y directrices pertinentes es esencial para garantizar la calidad y la seguridad del medicamento.

 

Paquete

 

 95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4 0     95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4 1 

95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4 295+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4 495+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4 5

95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4 695+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4 7

95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4 895+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 40 CAS 2711-18-4 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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