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95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0

95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0

95+ White Powder Regorafenib Impurity 45 CAS 39893-50-0
95+ White Powder Regorafenib Impurity 45 CAS 39893-50-0

Ampliación de imagen :  95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Regorafenib Impuridad 45 No CAS: Las demás:
¿ Qué pasa?: 221.56 En el caso de las empresas: C8H3ClF3NO
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Regorafenib impureza 45 CAS 39893-50-0 95+

 

Nombre:Regorafenib Impuridad 45

CAS NO:Las demás:

¿ Qué pasa?- ¿Qué es eso?4

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Regorafenib Impuridad 45

 

Aplicación

 

"Regorafenib Impuridad 45" se refiere típicamente a un rastro de impureza que puede surgir durante el proceso de fabricación del medicamento Regorafenib.El control de las impurezas es crucial, ya que pueden tener efectos adversos en la seguridad., eficacia y estabilidad del medicamento.

 

Cuando se trata de la "aplicación" específica de "Regorafenib Impuridad 45", no es un término típico utilizado en este contexto.Las impurezas no están destinadas a una aplicación específica, sino que deben controlarse y reducirse a niveles seguros.En la investigación de medicamentos y el control de calidad, los investigadores se esfuerzan por identificar y cuantificar diversas impurezas para garantizar la calidad y seguridad del producto final.

 

Si la mención de "Regorafenib Impuridad 45" aparece en la literatura de investigación o en los informes de control de calidad, puede utilizarse para describir la naturaleza, el origen, los métodos de detección,y estrategias de control para esa impureza específicaDicha información es esencial para que los fabricantes de medicamentos mantengan la estabilidad y la coherencia de sus procesos de producción al tiempo que cumplen con los requisitos reglamentarios de seguridad y pureza de los medicamentos.

 

Paquete

 

 95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0 0     95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0 1 

95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0 295+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0 495+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0 5

95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0 695+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0 7

95+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0 895+ Polvo Blanco Regorafenib Impuridad 45 CAS 39893-50-0 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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