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95+ Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 23 CAS 827026-45-9

95+ Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 23 CAS 827026-45-9

95+ White Powder Lenalidomide Impurity 23 CAS 827026-45-9
95+ White Powder Lenalidomide Impurity 23 CAS 827026-45-9

Ampliación de imagen :  95+ Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 23 CAS 827026-45-9 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Impuridad de la lenalidomida 23 No CAS: Las demás partidas
¿ Qué pasa?: 289.24 En el caso de las empresas: C13H11N3O5
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: 1592732-453-0 Almacenamiento: Entre 5 y 25°C
Resaltar:

Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 23

,

95 Lenalidomida Impuridad 23

,

CAS 827026-45-9 Lenalidomida Impuridad 23

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 23 CAS 827026-45-9 95+

 

Nombre:Impuridad de la lenalidomida 23

CAS NO:Las demás partidas

¿ Qué pasa?289 años.24

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Impuridad de la lenalidomida 23

 

Aplicación

 

Lenalidomida Impuridad 23, como impureza específica encontrada en el proceso de producción o purificación de lenalidomida, no tiene una aplicación directa en entornos clínicos o como agente terapéutico.El enfoque en las impurezas en la fabricación de medicamentos es principalmente para garantizar la pureza de los productos., seguridad y eficacia del medicamento final.

 

La presencia de impurezas, incluyendo Lenalidomida Impuridad 23, puede afectar potencialmente la estabilidad, solubilidad y actividad biológica del fármaco.Se toman medidas rigurosas de control de calidad para reducir al mínimo los niveles de estas impurezas durante el proceso de fabricación..

 

Researchers and manufacturers monitor and control the levels of impurities like Lenalidomide Impurity 23 to comply with regulatory requirements and ensure the consistency and reliability of the drug productEsto implica el uso de técnicas analíticas para detectar y cuantificar las impurezas, así como la optimización de los procesos de fabricación para reducir su formación.

Si bien Lenalidomide Impurity 23 en sí no tiene una aplicación específica, su presencia y control son cruciales en el proceso general de desarrollo y producción de fármacos.Asegurando la pureza de Lenalidomida, los fabricantes pueden ofrecer a los pacientes una opción de tratamiento segura y eficaz para diversas neoplasias malignas.

 

Paquete

 

 95+ Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 23 CAS 827026-45-9 0     95+ Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 23 CAS 827026-45-9 1 

95+ Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 23 CAS 827026-45-9 295+ Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 23 CAS 827026-45-9 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 23 CAS 827026-45-9 495+ Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 23 CAS 827026-45-9 5

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Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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