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Purificación Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 3 para investigación médica

Purificación Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 3 para investigación médica

95 Purity White Powder Lenalidomide Impurity 3 for Medical Research
95 Purity White Powder Lenalidomide Impurity 3 for Medical Research

Ampliación de imagen :  Purificación Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 3 para investigación médica Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Impuridad de lenalidomida 3 No CAS: 295357-66-3
¿ Qué pasa?: 278.26 En el caso de las empresas: C13H14N2O5
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C
Resaltar:

Impuridad blanca de lenalidomida 3

,

CAS 295357-66-3 Lenalidomida Impuridad 3

,

Lenalidomida Impuridad 3

 

Descripción del producto

 

Polvo blanco Lenalidomida Impuridad 3 CAS 295357-66-3 95+

 

Nombre:Impuridad de lenalidomida 3

CAS NO:295357-66-3

¿ Qué pasa?278. ¿Qué es eso?26

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Impuridad de lenalidomida 3

 

Aplicación

 

Lenalidomida Impuridad 3, como impureza específica presente en la producción de lenalidomida, no tiene una aplicación directa en entornos clínicos o como agente terapéutico.incluida Lenalidomida Impuridad 3, se supervisan y controlan cuidadosamente para garantizar la pureza, seguridad y eficacia del medicamento final.

 

El enfoque en el control de las impurezas durante la fabricación de medicamentos es crucial porque su presencia puede alterar potencialmente las propiedades farmacológicas, la estabilidad o la toxicidad del medicamento.Se aplican estrictas medidas de control de calidad para minimizar los niveles de impurezas como Lenalidomida Impuridad 3.

 

Los investigadores y los fabricantes emplean diversas técnicas analíticas para detectar, identificar y cuantificar las impurezas en la sustancia farmacéutica y el producto final.Esta información se utiliza para optimizar los procesos de fabricación, garantizar la coherencia de lote a lote y cumplir con los requisitos reglamentarios.

 

Si bien Lenalidomide Impurity 3 en sí no tiene una aplicación específica, su identificación y control contribuyen a la calidad y seguridad general de Lenalidomide como agente terapéutico.Al reducir al mínimo los niveles de impurezas, los pacientes pueden disponer de una opción de tratamiento farmacológico segura y eficaz.

 

Paquete

 

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Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

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Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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