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95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 23 CAS 124459-70-7

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95+ White Powder Granisetron Impurity 23 CAS 124459-70-7
95+ White Powder Granisetron Impurity 23 CAS 124459-70-7

Ampliación de imagen :  95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 23 CAS 124459-70-7 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Granisetron Impuridad 23 No CAS: No se puede hacer más.
¿ Qué pasa?: 218,25 En el caso de las empresas: C12H14N2O2
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C
Resaltar:

CAS 124459-70-7 Granisetrón Impuridad 23

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Granisetrón en polvo blanco Impuridad 23

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95 Granisetrón Impuridad 23

 

Descripción del producto

 

Granisetrón en polvo blanco Impuridad 23 CAS 124459-70-7 95+

 

Nombre:Granisetron Impuridad 23

CAS NO:No se puede hacer más.

¿ Qué pasa?:218.25

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Granisetron Impuridad 23

 

Aplicación

 

Control y garantía de calidad: el control de la presencia y cantidad de Granisetron Impuridad 23 es crucial para garantizar la pureza y calidad del Granisetron.Ayuda a los fabricantes a cumplir con las normas reglamentarias y garantiza la seguridad y eficacia del medicamento para los pacientesAl detectar y cuantificar esta impureza, los equipos de control de calidad pueden evaluar la consistencia y fiabilidad del producto final.

 

Investigación y desarrollo: el estudio de la impureza del Granisetron 23 puede proporcionar información valiosa para los investigadores y desarrolladores que trabajan para mejorar la síntesis y la formulación del Granisetron.Comprender su formación, la reactividad y las propiedades toxicológicas potenciales pueden ayudar a optimizar el proceso de producción, mejorar la estabilidad del fármaco y descubrir nuevos beneficios terapéuticos.

 

Optimización del proceso: la identificación y caracterización de la impureza del granisetrón 23 puede guiar a los fabricantes en la optimización de la ruta de síntesis y el proceso de producción.Comprendiendo las condiciones que favorecen la formación de esta impureza, los ingenieros pueden hacer ajustes en los parámetros de reacción, disolventes o catalizadores para minimizar su producción y mejorar la pureza general del Granisetron.

 

Cumplimiento normativo: En la industria farmacéutica, el cumplimiento de los requisitos normativos es esencial. Monitoring and controlling the levels of Granisetron Impurity 23 is crucial for ensuring that the final drug product meets the standards set by regulatory agencies such as the Food and Drug Administration (FDA) or other international regulatory bodies.

 

Paquete

 

 95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 23 CAS 124459-70-7 0     95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 23 CAS 124459-70-7 1 

95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 23 CAS 124459-70-7 295+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 23 CAS 124459-70-7 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 23 CAS 124459-70-7 495+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 23 CAS 124459-70-7 5

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Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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