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95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5

95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5

95+ White Powder Granisetron Impurity 1 CAS 1363173-34-5
95+ White Powder Granisetron Impurity 1 CAS 1363173-34-5

Ampliación de imagen :  95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5 Mejor precio

Datos del producto:
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Enlai Biotech
Certificación: ISO 9001 COA HPLC NMR
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: En el interior: bolsa de PE doble En el exterior: tambor de papel
Tiempo de entrega: En stock
Condiciones de pago: T/T
Capacidad de la fuente: 100 kilogramos por mes
Descripción detallada del producto
Nombre del producto: Impuridad del granisetrón No CAS: 1363173-34-5
¿ Qué pasa?: 334,33 En el caso de las empresas: C18H14N4O3
Apariencia: Polvo blanco Purificación: 95+
EINECS No: - Almacenamiento: Entre 5 y 25°C
Resaltar:

95+ Granisetron Impuridad

,

CAS 1363173-34-5 Granisetrón Impuridad

,

Granisetrón en polvo blanco Impuridad

 

Descripción del producto

 

Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5 95+

 

Nombre:Granisetron Impuridad 1

CAS NO:1363173-34-5

¿ Qué pasa?:334.33

Apariencia: Polvo blanco

Purificación: Más de 95 años

Sinónimos:Granisetron Impuridad 1

 

Aplicación

 

En primer lugar, el control de calidad es esencial para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos.Al detectar y cuantificar con precisión esta impureza, los fabricantes pueden evaluar si el medicamento cumple con los estándares de calidad establecidos, salvaguardando así el bienestar de los pacientes.

 

En segundo lugar, en el ámbito de la investigación y el desarrollo de fármacos,Comprender la naturaleza y el impacto de las impurezas como el Granisetron Impuridad 1 es crucial para optimizar las estructuras de fármacos y los procesos de síntesisEl estudio de esta impureza puede proporcionar información sobre las vías sintéticas y los posibles mecanismos de degradación del granisetrón.permitir a los científicos perfeccionar los métodos de síntesis y mejorar la estabilidad de los medicamentos.

 

Por último, el seguimiento del proceso de producción es vital para identificar posibles problemas como la contaminación de la materia prima o reacciones incompletas.Los fabricantes pueden obtener información sobre la estabilidad y fiabilidad de sus procesos de producciónEsto, a su vez, les permite ajustar rápidamente los parámetros de producción, garantizando una calidad constante del producto y una eficiencia de producción optimizada.

 

Paquete

 

 95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5 0     95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5 1 

95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5 295+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5 3

Transporte

 

Los paquetes pequeños ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) pueden enviarse por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Los paquetes grandes ((100kg y más de100Kg) se pueden transportar por aire o mar.

Todo el transporte está de acuerdo con las necesidades del cliente.

 

Perfil de la empresa

 

95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5 495+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5 5

95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5 695+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5 7

95+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5 895+ Granisetrón en polvo blanco Impuridad 1 CAS 1363173-34-5 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Persona de Contacto: admin

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