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Datos del producto:
Pago y Envío Términos:
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| Nombre del producto: | Fmoc-D-Pro-L-Pro-OH | No caso: | N / A |
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| MW: | 434,5 | Apariencia: | polvo blanco |
| HPLC: | 98% | Almacenamiento: | temperatura ambiente |
| Resaltar: | Impureza de Fmoc-D-Pro-L-Pro-OH HPLC,Reactivo de investigación de aminoácidos Fmoc,Impureza de Fmoc-AA 98% de pureza |
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| Nombre | Fmoc-D-Pro-L-Pro-OH |
|---|---|
| CAS NO | NA |
| Peso Molecular | 434.5 |
| Apariencia | Polvo Blanco |
| Pureza HPLC | 98%+ |
| Sinónimos | Fmoc-D-Pro-L-Pro-OH |
Usado como un bloque de construcción de dipéptidos en síntesis de péptidos en fase sólida basada en Fmoc
Permite la incorporación directa de un motivo Pro–Pro configurado D/L, reduciendo el riesgo de racemización y las ineficiencias de acoplamiento asociadas con la adición gradual de aminoácidos
Comúnmente aplicado a:
Construcción de péptidos ricos en prolina
Mejora de la eficiencia sintética y la fidelidad de la secuencia
La prolina exhibe fuertes restricciones conformacionales debido a su estructura cíclica
La unidad D-Pro–L-Pro se emplea ampliamente para:
Inducir estructuras de β-giro o β-horquilla
Estabilizar estructuras secundarias definidas
Juega un papel crítico en biología estructural y en estudios de relación estructura-actividad (SAR)
Comúnmente utilizado en:
Síntesis de péptidos cíclicos
Bloqueo conformacional de candidatos a fármacos basados en péptidos
Contribuye a:
Mayor estabilidad metabólica
Mejora de la selectividad de unión hacia objetivos biológicos
Los motivos ricos en prolina se encuentran con frecuencia en interfaces de interacción proteína–proteína
La unidad D-Pro–L-Pro puede:
Imitar estructuras de giro nativas
Servir como elemento estructural en el diseño de péptidos o peptidomiméticos inhibidores de PPI
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